Nesta quarta-feira (31), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o uso emergencial da vacina contra Covid-19 da Janssen, que é a farmacêutica da Johnson & Johnson. A solicitação havia sido protocolada no dia 24 de março e foi aprovada por unanimidade após parecer técnico positivo de técnicos da Anvisa.
O imunizante é aplicado em dose única e, de acordo com dados divulgados pelo laboratório, sua eficácia é de 66% para casos moderados e graves, e apenas para casos graves, sua taxa aumenta para 85%. Até o final de setembro serão entregues ao Brasil 16,9 milhões de doses, totalizando 21,1 milhões até o final do ano.
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