No último dia 29 de dezembro, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu registro definitivo ao medicamento antiviral da Pfizer, o Paxlovid, que anteriormente havia sido aprovado em caráter emergencial durante a fase crítica da pandemia de Covid-19.
Confira detalhes no vídeo:
A pílula, uma combinação de dois antivirais, tem a função de bloquear a replicação do vírus SARS-CoV-2, causador da doença. O medicamento, que já estava em uso desde 2022, teve sua eficácia comprovada em pesquisas, apresentando uma redução significativa de 89% nos casos de hospitalizações e 44% nas mortes de pessoas vacinadas acima de 50 anos.
Com o registro definitivo, o Paxlovid agora pode ser utilizado por toda a população, sem restrições presentes na bula, mas mantendo a necessidade de recomendação médica.
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